小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...
人樁蛋白(Pax)酶聯(lián)免疫試劑盒標本收集:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1)血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2)...
植物ELISA試劑盒的基本原理:ELISA方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結(jié)合,此種結(jié)合不會改變抗體的免疫學(xué)特性,也不影響酶的生物學(xué)活性。此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結(jié)合。滴加底物溶液后,底物可在酶作...
小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488細抱凍存方案:以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細抱胞六存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具依細胞的產(chǎn)品說明書。1.配制」存培養(yǎng)基,于2C至8°C下儲存,夏至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決...
磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體的生物素化標記實驗要點:1.如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;2.所用的NHSB及待生物素化蛋白...
人直腸組織提取物的細胞培養(yǎng)方法:1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;③1-2min后,顯微鏡下觀察...
紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)質(zhì)量的檢驗方法:1、直接觀察。對引進菌種,先觀察包裝是否合乎要求,棉塞有無松動,試管、玻璃瓶和塑料袋有無破損,棉塞和管、瓶或袋中有無病蟲侵染,菌絲色澤是否正常,有無發(fā)生變化。然后在瓶塞邊作深吸氣,聞其是否具備*的...
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